|
News |
- L’FDA ha approvato Soliris nell’emoglobinuria parossistica notturna
- L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Soliris ( Eculizumab ).
Soliris è la prima terapia appprovata per l’emoglobinuria parossistica notturna, un raro disordine ematico minacciante la vita.... Leggi l'articolo
- Rischio di mortalità per infarto miocardico dopo trattamento per la malattia di Hodgkin
- L’infarto miocardico è una delle principali cause dell’eccesso di mortalità nel lungo periodo nei pazienti sopravvissuti a malattia di Hodgkin. Tuttavia, al riguardo esistono limitate informazioni sugli effetti di specifici regimi terapeutici, impiegati per trattare questi pazienti, sul rischio di morte per infarto miocardico.... Leggi l'articolo
- Lesioni cutanee associate all’inibitore del proteasoma Bortezomib nei pazienti con mieloma multiplo
- Bortezomib ( Velcade ) è un inibitore del proteasoma, che trova impiego nel trattamento del mieloma multiplo.
Ricercatori del Dipartimento di Ematologia dell’Erasmus MC di Rotterdam, in Olanda, hanno condotto un’analisi osservazionale su 47 pazienti con mieloma che sono stati trattati con Bortezomib in studi clinici prospettici.... Leggi l'articolo
- Effetti indesiderati dermatologici della terapia con Lenalidomide per amiloidosi e mieloma multiplo
- Ricercatori della Mayo Clinic a Rochester, negli Stati Uniti, hanno esaminato gli effetti avversi dermatologici della Lenalidomide ( Revlimid ) nei pazienti con amiloidosi e mieloma multiplo ed hanno verificato se gli effetti indesiderati fossero differenti quando la Lenalidomide è impiegata da sola rispetto a quando è impiegata in combinazione con Desametasone.... Leggi l'articolo
- L’FDA ha approvato Velcade nel linfoma a cellule del mantello, recidivato
- L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Velcade ( Bortezomib ) nel trattamento dei pazienti con linfoma a cellule del mantello, che hanno ricevuto almeno una precedente terapia.... Leggi l'articolo
|
Next Pages 1 2 3 4 [ 5] 6 7 8 9 10 » |
|
